La semaglutida, principio activo de medicamentos comerciales como Ozempic y Wegovy, fue incorporada al Compendio Nacional de Insumos para la Salud mediante una actualización publicada por el Consejo de Salubridad General de la Secretaría de Salud en el Diario Oficial de la Federación. La medida permite que las instituciones públicas incluyan este fármaco en sus requerimientos, siempre que se destine a pacientes que cumplan condiciones clínicas determinadas.
La incorporación no equivale a una autorización para que cualquier persona solicite el medicamento con el objetivo de perder peso. De acuerdo con los criterios establecidos por el Consejo, su utilización en el sistema público estará dirigida a personas con diabetes mellitus tipo 2, obesidad y un riesgo cardiovascular elevado. La indicación deberá definirse después de una valoración médica y como parte de un manejo que también considere alimentación adecuada y actividad física.
Qué establece la actualización
La semaglutida actúa en la regulación de la glucosa y participa en los mecanismos relacionados con el apetito y la sensación de saciedad. Estas características han impulsado la demanda de los productos que la contienen, incluso entre personas que no tienen diabetes ni obesidad. El acuerdo publicado busca ordenar su utilización dentro de las instituciones públicas mediante criterios para seleccionar a los pacientes.
- Diabetes tipo 2: es uno de los padecimientos para los que se contempla el tratamiento.
- Obesidad: en adultos, debe existir al menos una condición asociada, como prediabetes, diabetes tipo 2, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.
- Seguimiento médico: la prescripción debe acompañarse de medidas de alimentación y ejercicio, bajo supervisión profesional.
Para los adultos, la actualización considera la combinación de obesidad con una o más comorbilidades. Entre las condiciones mencionadas se encuentran alteraciones de los lípidos en la sangre, problemas respiratorios durante el sueño y enfermedades cardiovasculares. La valoración de cada caso determinará si la persona reúne los requisitos para recibir el tratamiento dentro de los servicios públicos.
El documento también contempla la posibilidad de prescribir semaglutida a adolescentes mayores de 12 años con obesidad, de acuerdo con los criterios médicos establecidos. La inclusión en el compendio significa que las instituciones públicas pueden solicitar el insumo para pacientes elegibles; no implica que el medicamento se entregue de manera automática ni que pueda utilizarse sin una indicación clínica.
La actualización ocurre en un contexto de creciente interés comercial por la semaglutida debido a sus efectos sobre la glucosa, el apetito y la saciedad. Sin embargo, el esquema definido por el Consejo de Salubridad General centra su empleo institucional en pacientes con diagnósticos y factores de riesgo determinados, por lo que la decisión corresponde al personal médico responsable de la atención.
